文章标题：烟粉虱传毒相关蛋白基因的克隆及其表达量分析

文章作者：刘 馨** 闫文茜 张友军 吴青君 谢 文 王少丽***
关 键 词：烟粉虱，番茄黄化曲叶病毒，传毒相关蛋白，荧光定量PCR
文章摘要： 【目的】 烟粉虱Bemisia tabaci（Gennadius）是一种世界性的入侵性害虫，其传播的番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus，TYLCV）给我国番茄生产造成巨大经济损失。为了阐明烟粉虱传播双生病毒的机理，本文拟研究明确B和Q烟粉虱体内传毒相关蛋白GroEL基因及其表达量。【方法】 采用特异性引物克隆了B和Q烟粉虱内共生菌编码的传毒相关蛋白GroEL基因，并进行序列分析；并利用荧光定量PCR技术检测两种生物型及其获取双生病毒前后该基因的相对表达量。【结果】 烟粉虱内共生菌Hamiltonella编码的GroEL基因全长为1 668 bp，编码555个氨基酸；B、Q烟粉虱该基因的核苷酸序列相似性为99.94%，氨基酸同源性为99.82%；带毒烟粉虱中GroEL基因的表达量显著高于未带毒的对应生物型烟粉虱；无论带毒与否，Q烟粉虱该基因的表达量均显著高于B（P< 0.05）。【结论】 烟粉虱携带TYLCV后可诱导GroEL的表达量升高，B和Q烟粉虱中GroEL基因及其表达量均存在差异，这可能是B和Q烟粉虱传毒效率存在显著差异的原因之一。