文章标题：异色瓢虫过氧化氢酶(Catalase)的基因克隆及序列分析

文章作者：唐 斌1, 2** , 施佐堃1 , 郭红双1 , 王 甦2 ,王世贵1 , 张 帆2***
关 键 词：异色瓢虫，过氧化氢酶，基因克隆，序列分析
文章摘要：  【目的】 克隆异色瓢虫Harmonia axyridis保护酶系中过氧化氢酶（Catalase，CAT）的全长cDNA序列，并分析该基因的基本特性。【方法】 采用同源克隆和锚定PCR技术，从异色瓢虫中克隆到HaraxCAT基因的cDNA全序列（GenBank登录号KC991026），并采用生物信息学的相关方法进行了分析。【结果】 HaraxCAT的cDNA序列全长1 781 bp，其包含110 bp的3′非编码区域和45 bp的5′非编码区域，可读框长1 626 bp，编码541个氨基酸。预测该基因编码蛋白的分子量为61.55 ku，理论等电点为8.33, 包含3个糖基化位点，无信号肽序列和跨膜结构。并且该基因包含了一个长达18个氨基酸的潜在的活性位点序列FDRERIPERVVHAKGAGA和血红素配体信号序列RIFSYGDTH。同源比对不同昆虫的CAT蛋白序列，发现昆虫CAT非常保守，HaraxCAT与其他昆虫的同源性高达65%及以上，与赤拟谷盗Tribolium castaneum同源性最高，达75.25%；系统发育分析表明其与鞘翅目赤拟谷盗和白星金花龟Protaetia brevitarsis亲缘关系最近。【结论】 获得异色瓢虫catalase基因的cDNA全长序列，证实昆虫CAT蛋白非常保守。