文章标题：光肩星天牛性信息素结合蛋白AglaPBP1和AglaPBP2基因鉴定和表达分析

文章作者：王菁桢** 胡 平 骆有庆 陶 静***
关 键 词：光肩星天牛，性信息素结合蛋白，克隆，表达谱分析
文章摘要：

【目的】 为了鉴定光肩星天牛Anoplophora glabripennis (Motsch.)的性信息素结合蛋白PBPs基因并明确其在雌雄成虫不同部位的表达差异。【方法】 本文基于光肩星天牛触角转录组测序数据，通过blast比对得到2条PBPs基因片段，克隆测序得到2条PBPs基因的全序列，并进行生物信息学分析。采用Real-time PCR 方法分析了2条PBPs基因在光肩星天牛雌雄成虫间的表达差异。【结果】 克隆得到性信息素结合蛋白基因，命名为AglaPBP1（GenBank登录号：KX272639）和AglaPBP2（GenBank登录号：KX272640）。AglaPBP1开放阅读框长为411 bp，编码136个氨基酸，预测分子量为15.02 ku，等电点为4.22，AglaPBP2开放阅读框长为408 bp，编码135个氨基酸，预测分子量为15.00 ku，等电点为5.16。AglaPBP1和AglaPBP2都有完整的信号肽，分别位于1-21位氨基酸和1-19位氨基酸。AglaPBP1和 AglaPBP2氨基酸序列中均有6个保守的半胱氨酸残基，与云斑天牛Batocera horsfield i(Hope) BhorPBP1和BhorPBP2的同源性分别为74%和49%。qPCR结果显示：AglaPBP1在雌雄虫触角、下颚须，以及雌虫足中均有的表达，且雌虫触角表达量高于雄虫。AglaPBP2仅在雄虫触角中显著表达，在雌雄虫的下颚须中也有少量表达。【结论】 克隆获得了AglaPBP1和AglaPBP2基因序列，并明确了这两个基因在成虫不同部位的表达情况，为进一步研究其功能，从而为更好地了解PBPs在光肩星天牛嗅觉识别过程中的作用奠定了基础。