【目的】 克隆水稻重要害虫褐飞虱Nilaparvata lugens唾液蛋白基因BphMIF1，探析BphMIF1在响应褐飞虱取食过程中的表达谱。【方法】 采用RT-PCR法克隆了褐飞虱唾液蛋白基因BphMIF1，测序后对序列进行生物信息学分析，使用实时荧光定量PCR（qPCR）对褐飞虱1-5龄若虫及成虫以及不同成虫虫体部位BphMIF1的表达量进行分析，同时对BphMIF1进行了原核表达分析。【结果】 克隆得到BphMIF1基因，编码119个氨基酸。qPCR结果表明BphMIF1基因在若虫4龄期表达会迅速上调，在成虫的头、胸、腹均有表达，以腹部表达量最高。原核表达结果显示褐飞虱BphMIF1基因以0.5 mmol∙L^－1的IPTG作为诱导浓度，诱导时间为4 h表达效果较好。【结论】 BphMIF1基因在褐飞虱成虫头、胸、腹部均有表达，在若虫不同发育历期其表达量有所差异且在4龄若虫时期表达量有显著上调。该结果可为BphMIF1在褐飞虱取食过程中的功能研究奠定基础。