【目的】 本研究旨在获得桃小食心虫Carposina sasakii Matsumura CsasCSP14基因序列，分析其在雌雄不同组织中的表达差异，并与寄主挥发物进行分子对接，为该基因的功能研究提供参考。【方法】 以桃小食心虫全组织cDNA为模板，通过PCR技术扩增克隆获得CsasCSP14 cDNA序列全长；利用生信分析软件分析其编码蛋白的理化性质和结构特征；通过荧光定量PCR技术分析CsasCSP14在桃小食心虫雌雄成虫不同组织（触角、头、胸、腹、足和翅）中的表达情况；使用Modeller（version 9.19）构建CsasCSP14蛋白的三维结构模型；运用Autodock 4.2将CsasCSP14与32种苹果挥发物和2种性信息素分子进行分子对接。【结果】 克隆获得了桃小食心虫化学感受蛋白基因CsasCSP14的cDNA序列，其开放阅读框（Open reading frame，ORF）长度为369 bp，编码122个氨基酸，预测其蛋白分子量为14.13 ku，理论等电点为5.20，有17个氨基酸残基组成的信号肽序列，且18-122位氨基酸之间存在昆虫化学感受蛋白家族保守结构域；含有4个保守的半胱氨酸位点。CsasCSP14具有6个α螺旋；氨基酸同源比对结果显示，CsasCSP14与玉米螟Pyrausta nubilalis OfurCSP5的氨基酸序列一致性最高，达到79.01%。荧光定量PCR结果显示，CsasCSP14在雌雄成虫的触角、头、胸、腹、足和翅中均有表达，但是其表达丰度有差异，在雌雄成虫触角中的表达量最高。通过Modeller软件搜索CsasCSP14三维结构的模板，得到与沙漠蝗Schistocerca gregaria CSPsg4序列相似性为65.7%。因此以CSPsg4为模板成功构建CsasCSP14三维结构。分子对接结果表明CsasCSP14与2-己烯醛、桃醛、醋酸丁酯、庚醛、异戊醛和法尼烯气味分子结合能比较低，并且Leu-22、Phe-29、Phe-42和Ile-46 4个疏水性氨基酸残基在结合过程中发挥了关键作用。【结论】 本研究为进一步了解桃小食心虫CsasCSP14基因功能和利用化学生态的方法防控该虫提供了前期理论基础。